淋巴細胞分離液的主要成分通常包括泛影酸鈉、聚蔗糖(如Ficoll)等高分子聚合物，以及注射用水等。這些成分混合后形成一種密度介于1.075~1.090之間的近似等滲溶液。其分離原理基于細胞密度差異，利用離心產生的重力加速度，使不同密度的細胞在密度梯度中得以分離。
 

　　淋巴細胞分離液使用方法：
 

　　試劑準備：根據實驗需求準備適量的淋巴細胞分離液和抗凝處理的血液樣本。同時，可能需要準備鹽緩沖液等輔助試劑。
 

　　混合樣本：將抗凝處理的血液樣本與適量的淋巴細胞分離液混合，注意輕輕加入以避免劇烈攪拌導致細胞破壞。
 

　　密度梯度離心：將混合液置于離心管中，進行密度梯度離心。離心時間通常為20~40分鐘，離心速度根據實驗要求而定。
 

　　收集細胞：離心后，淋巴細胞會聚集在密度梯度的某一特定層。輕輕移除上層分離液和下層沉淀物后，即可收集到淋巴細胞層。
 

　　細胞洗滌：為了去除可能殘留的血小板和其他雜質，通常需要對收集到的淋巴細胞進行洗滌。